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SINDROME DE WAARDENBURG []

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Id:	PE1.1
Autor:	Padilla Corcuera, Hernán Rolando.
Título:	Síndrome de Waardenburg^ies / Waardenburg syndrome
Fuente:	Dermatol. peru;11(1):41-42, ene.-jun. 2001. ^bilus.
Resumen:	Se presenta un caso compatible con el Síndrome de Waardenburg (SW), rara enfermedad en un varón de 30 años de edad, procedente de Trujillo, quien desde el nacimiento presenta sordera congénita, heterocromía de iris, raiz nasal ancha y máculas hipocrómicas en miembros inferiores. Se hace una revisión de los antecedentes epidemiológicos, etiopatogenia y clínica, remarcando la necesidad de un diagnóstico temprano para el mejoramiento del trastorno auditivo y psicológico del niño con SW. (AU)^ies.
Descriptores:	Síndrome de Waardenburg Enfermedades de la Piel Sordera
Límites:	Adulto Humanos Masculino
Localización:	PE1.1

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